حوالي شخص واحد كل 10،000 يولد مع الأجهزة الصدرية والصدرية في موقف مرهف فيما يتعلق بالهيكل الكلاسيكي ، والتي يمكن تقديرها في كل نص من أشكال التشريح البشري. بعبارة أخرى ، القلب قليلاً إلى اليمين (بدلاً من اليسار) ، الكبد على اليسار (بدلاً من اليمين) ، الجزء الأول من القولون على اليسار ، الجزء الأخير من القولون على اليمين ، إلخ.
هذه الحالة الغريبة - المعروفة باسم situs inversus totalis - قابلة للمقارنة ، وراثيا ، للأمراض الموروثة مع انتقال متنحي جسمي.
ماذا تعني هذه الميزة؟
لا يتم التعبير عن مرض وراثي جسمي مقهور إلا إذا تم تحور أليل الجين المسبّب للمرض - وهذا لأن الأليل المتحوّل متنحي على صحة واحدة - وفقط عندما يحمل كلا الوالدين على الأقل أليل متحور (ملاحظة: : مع أليل متحور واحد فقط يطلق عليهم "ناقلات صحية").
من وجهة النظر الاحتمالية ، هناك حالتان صحيتان للطفرة الجينية التي تسبب تراكيز العضو الذكبي (situs inversus totalis) لها احتمالية بنسبة 25٪ من ولادة الطفل مع الأعضاء المقلوبة. بمعنى آخر ، واحد من كل أربعة.
THE SITUS INVERSUS TOTALIS و SIAMESI TWINS
غالبًا ما توجد حالة situs inversus totalis في التوائم السيامية المرتفعة ، والتي يبدو أنها تجعل الباحثين يعتقدون أن هناك علاقة بين الشذوذين.
