علم الاحياء

الانقسام الفتيلي

ينقسم الانقسام الانتخابي تقليديا إلى أربع فترات ، تسمى الطور على التوالي ، الطورية ، الطور ، الطور التليفي. ويتبع ذلك الانقسام إلى خليتين ابنتين تدعى cytodesis.

الطور الأول

في النواة يمكننا أن نرى تدريجيا ظهور خيوط ملونة ، لا تزال ممدودة وملفوفة في كرة من الغزل. التدرج اللولبي التدريجي لسلسلة الحمض النووي المرتبط بالبروتينات النووية يجعل الصبغيات قابلة للتحديد. في غضون ذلك ، تختفي النواة ، بينما يتضاعف المركز. يهاجر المركزان إلى الأقطاب المقابلة للنواة ، بينما يبدأ الغشاء النووي في الذوبان. في اللحظة التي يمر فيها الطور من الطور إلى الطور الطوري (اللحظة التي يعرِّف بعضها على نحو منفصل كمرحلة مبكرة) ، يتم تقصير الكروموسومات وظهورها بوضوح ، ولم تعد معزولة في الغشاء النووي. السيقان الوسطى في الأقطاب المعاكسة ، مع مغزل ميكروبيول يربطهم بأزياء الزوال: لقد تذاب النواة. إن المغزل الذي يربط بين السيقان الوسطى ، والذي يدعى بالذوبان الوني ، لأنه لا يمكن تلوينه (بخلاف الكروموسومات) ، يشتمل على ألياف مستمرة (ألياف مغزل) ، وألياف ترتبط بكواكب كروموسومات (ألياف كروموسومية) في منتصفها.

الطورية

في الدوران الطولي ، يتم تمييز المغزل بوضوح ، مع ترتيب جميع الصبغيات على المستوى الاستوائي ، وتسمى الصفيحة الاستوائية. في هذه اللحظة ، تكون الكروموسومات في معظمها قصيرة. هذه هي اللحظة التي يتم فيها تثبيت الخلية لحساب وتعريف الكروموسومات. كل كروموسوم يتكون بشكل واضح من خيوطين متساويتين (كروماتيد) ، يتم تثبيتهما معاً في نقطة تسمى centromere (وهما الكروماتيد هما نتيجة التكاثر). المركز هو نقطة الاتصال الوحيدة ، كنوع من الالتصاق بين صفيحتين. يتم تثبيت جميع centromers في النقطة المركزية للألياف الكروموسومية من ذوبان الوني (وهذا هو السبب في أن الكروموسومات في وضع استوائي).

Anafase

في نهاية الطورية ، يلاحظ المرء أن كل centromere يتضاعف ، مع كل نصف يهاجر على طول المغزل في اتجاه القطب المعني. عند هذه النقطة ، تنقسم الكروماتيدات ، التي تجرها الجسيمات المركزية الخاصة بها ، إلى مجموعتين: كل كروماتيد منفصلاً ، إذا جاز التعبير ، يصبح بالغاً: من الآن فصاعداً ، هو كروموسوم متجه إلى الخلية الابنة المعنية.

الطور النهائي

فالكروموسومات المفصولة في مجموعتين متساويتين تعود إلى أن تتحلل ، وتعيد تكوين نواة خليتين جديدتين ؛ ذوبان الوني يذوب.

السيتوبلازمي

كما ينقسم السيتوبلازم عن طريق الاختناق التدريجي ، حيث ينسب إلى خليتي ابنتهما النسب ذات الصلة لكل من العضي والحجم الخلوي. على وجه الخصوص ، يجب أن تتلقى كل خلية ابنة واحدة على الأقل من الميتوكوندريا ، كما حصل على centriole (كما هو ، كما هو مذكور ، هياكل ذات استمراريتها الوراثية الخاصة).

وتجدر الإشارة إلى أنه في المملكة النباتية ، على الرغم من احترام السمات العامة للانقسام ، هناك بعض الاختلافات. بادئ ذي بدء ، لا يوجد أي centrioles: في قطبي المغزل توجد مساحات فارغة بصريا ، تُسمى centrosomes ، والتي تشعّ منها الألواح المكروية. علاوة على ذلك ، في وقت الخمود الخلوي ، الذي يجب فيه ضمان كل خلية متعددة (بسبب الاستمرارية الوراثية النسبية) ، لا يحدث انفصال الخلايا البنت عن طريق الاختناق ، ولكن عن طريق تكوين الحاجز ، أولاً فقط من plasmalemma ، ثم مع تداخل جدار الخلية اللاحقة.

يتم تمثيل الأساس الوراثي بالتناوب بين مضاعفة المادة الوراثية (مضاعفة الحمض النووي ، أي مضاعفة كل كروموسوم في صبغيين متماثلين ، مرتبطين بمركزين مركزيين) ، والنصف (فصل السنترومير ، هجرة الصبغيين في الاتجاه المعاكس لتشكيل النويتين المتساويتين الجديدتين).

وبما أننا نرى ، فإن الكروموسومات موجودة في أزواج من homologues (قادمة من الأمشاج على التوالي) ، نرى أنه بعد التقسيم مباشرة عدد خيوط الكروموسومات هو زوج واحد لكل نوع من الكروموسومات. بالنداء n عدد الأنواع المختلفة لخاصية الكروموسومات للأنواع المفردة ، فإن المجموعة الصبغية الطبيعية بعد الانقسام هي n أزواج من الكروموسومات المتجانسة (2n كروموزوم = خلية ثنائية الصبغيات).

بعد المرحلة S ، ومع ذلك ، سيتم مضاعفة كل كروموسوم. في الواقع ، من أجل إعطاء كل خلية 2N الكروموسومات من الضروري وجود 4n الكروماتيدات. وهكذا نرى أن التكاثر الاحفوري والتلف الميكانيكي يتلفان بدائل 4n و 2n من DNA.

التعديل الأخير تم بواسطة: Lorenzo Boscariol