صحة الطفل

مرض كاواساكي قصير

قم بالتمرير لأسفل الصفحة لقراءة جدول الملخص حول مرض كاواساكي

مرض كاواساكي التهاب الأوعية الدموية المحموم مع الدورة الحادة النموذجية للرضع حتى سن 4 سنوات: أمراض المناعة الذاتية التي تؤثر على الشرايين الصغيرة والمتوسطة
مرض كاواساكي: أصل مصطلح مصطلح "مرض كاواساكي" يأتي من مكتشفه: في حوالي عام 1960 ، درس الدكتور توميساكو كاواساكي حالة صبي عمره 4 سنوات اشتكى من الأعراض النمطية للمرض
مرض كاواساكي: المرادفات متلازمة العقدة الليمفاوية المخاطية الجلدية
مرض كاواساكي: معدل الإصابة
  • تنتشر حاليا في جميع أنحاء العالم → مرض كاواساكي المتوطنة
  • على وجه الخصوص ، فإنه يؤثر على الآسيويين ، ولكن كل الأعراق هي أهداف محتملة للمرض
  • يؤثر بشكل خاص على الذكور
  • 80 ٪ من المرضى تقل أعمارهم عن 4 سنوات
  • 50 ٪ من الأفراد المصابين تقل أعمارهم عن سنتين
  • 2-10 ٪ من المرضى يصابون بالمرض قبل 6 أشهر من الحياة
  • الالتهاب الثاني من الشرايين التي تصيب الرضع ، بعد الأرجوانية من Schonlein-Henoch
مرض كاواساكي: الأسباب مرض غير معروف المسببات
  1. فرضية مرضية إيثرية: التسمم (على سبيل المثال من الزئبق) ، الحساسية ، الأمراض المناعية والعدوى
  2. فرضيات حول العوامل المعدية المحتملة المسؤولة عن مرض كاوازاكي: فيروس إبيستن بار ، فيروس ارتجاعي ، فيروس باريفوفي ب -19 ، العقديات والمكورات العنقودية
  3. الفرضية الحديثة: الأمراض المرتبطة بالمناعة الذاتية كعامل مسبب محتمل
مرض كاواساكي: الأعراض
  1. مرحلة حموية حادة : اعتلال العقد اللمفية ، احتقان الملتحمة ، حمامي الشدق ، آفات في محيط الغشاء المخاطي للفم والحمامي في راحة اليد ، حمى مرتفعة للغاية ، تعديل المزاج ، التهيج ، فقدان الشهية ، صدمة إنتانية ، انصباب الجنبي ، طفح جلدي ، حطاطات والبقع المصاحبة للحكة
  2. المرحلة الحادة الفرعية: التقشر المنتشر ، كثرة الصفيحات. أقل تكررا: التهاب المفاصل وآلام المفاصل ، والآفات الوعائية ، وتغيرات في القلب مع نتائج مميتة في 1-2 ٪ من الحالات
  3. مرحلة النقاهة (ثلاثة أشهر): تميل علامات مرض كاوازاكي إلى الاختفاء. قد تستمر الاضطرابات القلبية ، وآلام البطن ، والتهاب السحايا العقيم ، والبول ، والتهاب الإحليل واضطرابات الكبد.
العلامات السريرية الأساسية لتشخيص مرض كاواساكي
  • ارتفاع في درجة الحرارة لمدة 5-7 أيام
  • وذمة
  • طفح جلدي
  • إصابة في مستوى الفم
  • تضخم الغدد الليمفاوية
  • احتقان الملتحمة
مرض كاواساكي: التشخيص
  • عادة ، يكون التشخيص سريريًا فقط
  • مزيد من الاختبارات: تخطيط صدى القلب ، تخطيط صدى القلب ، فحص العين مع مصباح الشق
  • التشخيص التفريقي مع الحصبة والحمى القرمزية والصدمة السامة والتسمم بالزئبق والتهاب المفاصل الرثواني الشبابي وعدوى الفيروس المعوي والفيروسات.
مرض كاواساكي: العلاجات إدارة الغلوبولين المناعي الوريدي (Privigen ®) Kiovig ® Flebogammadif ®) المرتبطة الأسبرين. إدارة infliximab (عندما لا يستجيب المريض للعلاج السابق) العلاجات المستهدفة: الحد من الالتهابات والوقاية من المضاعفات التاجية
مرض كاواساكي: التكهن في الغالبية العظمى من الحالات ، فإن التكهن جيد.

1-2 ٪ من المرضى الذين يعانون من مرض كاواساكي المرتبطة باضطرابات قلبية: سوء التشخيص