صحة العظام

أعراض مرض باجيت

مقالات ذات صلة: مرض باجيت

تعريف

مرض باجيت للعظام هو مرض مزمن في الهيكل العظمي ، يتميز بتغير دوران العظام المتعجل والمضطرب. ويترتب على ذلك أن بعض المناطق الهيكلية تصبح مفرطة التمثيل الغذائي وغليظة الأوعية الدموية ، لذلك يتم استبدال مصفوفة العظام العادية بعظام جديدة لا تمعدن بشكل كاف ، ضعيفة وخاضعة للكسور. يمكن للعظم الذي تم تكوينه حديثًا زيادة حجمه تدريجيًا ، وتقليل كفاءته الميكانيكية الحيوية ومقاومة الحمل ، مع التأثيرات أيضًا على الهياكل المجاورة (على سبيل المثال ، الاعتلال العصبي الانضغاطي والفصال العظمي).

لا يزال السبب الدقيق لأمراض العظام في باغيت مجهولًا ، على الرغم من أنه لا يتم استبعاد أن يكون نشأة المرض متعدد العوامل. يرتبط خطر حدوث المرض بزيادة العمر: نادرًا ما يتم تشخيصه في الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 40 عامًا. علاوة على ذلك ، هناك عدة تشوهات وراثية ، مثل الطفرات في جين Sequestrum 1 (الكروموسوم 6) ، ترتبط بمرض باجيت.

الأعراض والعلامات الأكثر شيوعا *

  • طنين الأذن
  • يقينا
  • حصى الكلى
  • ألم الرقبة
  • ألم الركبة
  • ألم الورك
  • ألم العظام
  • آلام مشتركة
  • آلام العضلات
  • كسور العظام
  • فرط كالسيوم الدم
  • فقدان السمع
  • ضخامة الرأس
  • آلام الظهر
  • الصداع
  • شلل النصف السفلي
  • تنمل
  • تضيق فقري
  • شلل رباعي تشنج
  • تورم العظام
  • دوخة

اتجاهات أخرى

يمكن أن يكون المرض عديم الأعراض لفترة طويلة من الزمن ، ليسبب بداية الألم التدريجي ، وتصلب المفاصل ، وضعف ، وتشوهات الهيكل العظمي (تضخم الشرائح المصابة ، انحناء العظام ، إلخ) وزيادة خطر الكسر. ألم العظام هو ممل ، عميق وحاضر في معظم الوقت. في بعض الحالات ، قد تزيد درجة حرارة الجلد في المناطق التي يكون فيها المرض نشطًا.

مرض باجيت عادة ما يكون موضعياً ويؤثر على عظام واحدة أو عدد قليل فقط (على عكس هشاشة العظام). يمكن أن تؤثر على أي عظم ، ولكن الأكثر شيوعا يؤثر على الحوض ، عظم الفخذ ، الجمجمة ، الساق ، الفقرات ، الترقوة والعضد.

وتعتمد الأعراض الأخرى على الجزء المصاب من العظم وقد تشمل كسور العظام ، والانحناء العظمي الطويل ، والتهاب المفاصل ، وضغط الأعصاب ، والمفاصل وغيرها من الهياكل. إذا كانت الجمجمة متورطة ، فقد يظهر الصداع وضيق السمع (فقد السمع وطنين الأذن). بالإضافة إلى ذلك ، قد تظهر تشوهات مرئية ، بما في ذلك بروز المسودات الأمامية وتضخم عظام الجمجمة. مع مرور الوقت ، قد تنشأ مضاعفات عصبية أو قلبية أو استقلابية أو روماتيزمية. يمكن أن تنتج بعض أمراض القلب والأوعية الدموية ، مثل تضخم البطين وفشل القلب ، من مرض باجيت مع مشاركة الهيكل العظمي لأكثر من 15 ٪.

في بعض المرضى ، قد يؤدي زيادة تكوين العظام والكالسيوم إلى إحداث فرط الدريق الثانوي. نادرًا ما يحدث تنكس سركومي (ورم عظمي خبيث). في معظم الحالات ، يتطور مرض باغيت العظمي ببطء ، على الرغم من أن فترات الاستقرار يمكن أن تتناوب مع فترات التقدم السريع.

حاليا ، التشخيص المبكر والعلاج بالعقاقير ، وخاصة عند تطبيقها قبل حدوث مضاعفات ، تسمح بالتحكم الفعال في المرض. عادة ، يتم تعريف التشخيص عن طريق الفحص الإشعاعي أو التقييم البيوكيميائي الروتيني. يسمح التصوير العظمي بتحديد درجة تورط العظم ، بينما تكون خزعة العظم ضرورية فقط إذا كان يشتبه في وجود ساركومة عظمية. يشمل علاج مرض باجيت تدابير وقياسات للأعراض ، وعادة ما تكون البايفوسفونيت.