مقالات ذات صلة: Osteosarcoma
تعريف
Osteosarcoma هو ورم خبيث في الهيكل العظمي. تتميز هذه العملية الأوربية بتوليف نسيج عظمي غير ناضج ومتغير بشدة من قبل الخلايا الخبيثة. الاسباب الدقيقة التي تسبب بداية ، ومع ذلك ، غير معروفة.
بعض عوامل الخطر لسرطانة العظم تشمل التعرض للإشعاع والتشوهات في جينات معينة للورم ، المتورطة في ظهور أنواع أخرى من السرطان (مثل طفرات p53 و RB1). الساركوما العظمية أكثر شيوعًا في الأطفال وبين الشباب الذين تتراوح أعمارهم بين 10 و 20 سنة ، وخاصة الذكور.
في بعض الحالات ، قد تنشأ ساركوما العظام من آفات العظام السابقة ، على سبيل المثال لمرض باجيت و خلل التنسج الليفي. يمكن أن يبدأ الورم في أي جزء من العظام. العظام الطويلة ، خاصة حول الركبة ، أكثر تأثراً.
الساركومة العظمية لديها خباثة عالية ، تنمو بسرعة ، تميل إلى التسلل إلى الأنسجة وتستطيع الانتقال من بعد عبر الدم ، حتى في المراحل المبكرة ، خاصة إلى الرئتين أو العظام الأخرى.
الأعراض والعلامات الأكثر شيوعا *
- الأنيميا
- يقينا
- دنف
- العرج المتقطع
- ألم العصعص
- ألم الركبة
- ألم العظام
- كسور العظام
- فقدان الوزن
- تصلب العظام
- الإحساس البارد
- تورم العظام
اتجاهات أخرى
الأعراض الأكثر شيوعا من ساركوما العظام هي ألم مستمر ومتفاقم في العظام المتأثرة بالورم. بمرور الوقت ، قد يحدث تورم موضعي بسبب تسرب الأنسجة القريبة من الورم الذي يتزايد بسرعة. قد تظهر البشرة المظللة محمرة ودافئة وشبكة واضحة من الأوردة المتوسعة.
في المراحل المتقدمة ، يمكن أن يضعف الساركوما العظمية بنية العظم المصاب ، مما يجعله عرضة للكسور المرضية. قد يؤدي نشر سرطان الدم إلى ظهور أعراض جهازية: فقر الدم ، وفقدان الوزن ، والتعب وتآكل الظروف العامة.
يعتمد التشخيص على التقييم السريري للمريض وعلى اختبارات التصوير التشخيصي (الأشعة والتصوير المقطعي المحوسب والرنين المغناطيسي والتضاريس العظمية). يجب دائما إجراء خزعة العظام للتأكد من وجود ورم عظمي. الاختبارات المعملية تظهر دائما مستويات عالية من الفوسفاتيز القلوية.
حاليا ، ينطوي النهج العلاجي على الجمع بين الاستئصال الجراحي والعلاج الكيميائي (قبل الجراحة وبعدها). قد يرتبط العلاج في النهاية بالعلاج الإشعاعي.
