فئة تحليل الدم

عمومية يشير انخفاض حمض اليوريك إلى انخفاض تركيز هذا المستقلب في الدم أو البول. من خلال جرعة هذا المركب من الممكن تشخيص أو مراقبة أو منع بعض الأمراض التي قد تعتمد على ضعف قدرة الجسم على القضاء عليها بشكل صحيح. على وجه الخصوص ، يمكن أن تقلل القيم من حمض اليوريك مقارنة مع القاعدة من أمراض الكبد أو الكلى . من بين الأسباب الرئيسية لهذه النتيجة أيضا الحماض اللبني ، والصيام ، وإ

عمومية Aldolase هو إنزيم موجود عادة في العديد من الأنسجة والأعضاء (العضلات الهيكلية ، عضلة القلب والكبد والمخ). في هذه المناطق ، تشارك في إنتاج الطاقة من الجلوكوز . يمكن الكشف عن كمية تعميم ألدولاز عن طريق اختبار الدم. تشير الزيادة في قيم الإنزيم إلى بعض الأمراض المرتبطة بالعضلات الهيكلية ، بما في ذلك ضمور العضلات الدوشيني والتهاب العضلات المتعدد. قد يزيد الدولاز أيضا أثناء احتشاء

عمومية Alphaphetoprotein (أ ف ب ) هو مادة بروتين سكري مع وظائف مماثلة للألبومين ، توليفها خاصة خلال حياة الجنين من كيس الصفار والكبد. بعد الولادة ، تبدأ مستويات alphabetoprotein في الانخفاض بشكل كبير ، حيث تصل - في غضون 12/24 شهر - إلى القيم المميزة للبالغين الأصحاء (أقل من 5 نانوغرام / مل). خارج فترة الحمل ، يتم إجراء جرعة دم من البروتين alphabetoprotein لتقييم تطور بعض الأورام. ولذلك ، فهو ليس اختبارًا تشخيصيًا ، بل هو فحص تكميلي ، والذي يقدم مؤشراً على تطور عمليات السرطان بم

عمومية إن ألانين أميناز ترانسفيراز ، المعروف أكثر بـ ALT أو SGPT (transumase الغلوتاميك الفيروسي) ، هو إنزيم داخل الخلايا موجود في العديد من الأنسجة ، خاصة في العضلات المخططة ، في الدماغ وخاصة في الكبد. لذلك ، فإن الألانين ترانسفيراز الأمينية في الدم هو اختبار مفيد للغاية لتقييم وظائف الكبد . ما Alanine amino transferase (ALT ، GPT أو SGPT) هو إن

عمومية Ammoniemia هو مصطلح طبي يشير إلى تركيز الأمونيا في الدم . الأمونيا عبارة عن منتج نتروجيني يتشكل في الجسم من خلال نشاط العديد من الأنسجة ، ولكن معظمه مستمد من عملية التمثيل الغذائي للبروتينات الغذائية والتخمر الجرثومي المعوي. الأمونيا عبارة عن مستقلب سام للجهاز العصبي المركزي ويجب أن يتحول بسرعة إلى اليوريا عن طريق الكبد. في ظل الظروف الفسيولوجية ، فإن كمية هذه المادة الموجودة في الدم منخفضة (أقل من 50

ما هو فقر الدم الخبيث؟ فقر الدم الخبيث هو شكل فقر الدم بسبب نقص فيتامين ب 12 . وبمجرد أن أصبح هذا الأنيميا بالذات واسع الانتشار وصعوبة في العلاج ، فقد اكتسب الصفة الخبيثة للقدرة على إحداث ضرر جسيم وآثار ضارة مهمة. لحسن الحظ اليوم ، أصبح فقر الدم الخبيث نادر الحدوث ويمكن علاجه بسهولة. الأسباب يمكن أن يتطور فقر الدم الخبيث لعدة أسباب ، لكن في معظم الأحيان عند أصل المشكلة ، هناك ن

أنواع فقر الدم يتم تصنيف فقر الدم وفقا للتغييرات في مورفولوجيا كريات الدم الحمراء (خلايا الدم الحمراء) ومؤشرات كرات الدم الحمراء. مهما كانت طبيعة فقر الدم ، فإن تقليل كتلة كريات الدم الحمراء وسعة نقل الأكسجين ، إذا كانت شديدة بما فيه الكفاية ، يؤدي إلى بعض السمات السريرية الدقيقة. وبالتالي يمكن تعريف فقر الدم بأنه انخفاض في قدرة الأكسجين على نقل الدم إلى الأنسجة. وبما أن هذه النتائج ، في معظم الحالات ، ناتجة عن انخفاض خلايا الدم الحمراء ، يمكن تعريف فقر الدم بأنه التخفيض دون الحدود الطبيعية لكتلة خلايا

ما هو فقر الدم المنجلي؟ فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي في ​​الدم ، لذلك يتم تعريفه على شكل المنجل المميز المفترض ، في ظروف معينة ، من قبل خلايا الدم الحمراء للمريض. وتتناقض هذه الخصوصية مع الشكل النموذجي - وهو قرص ثنائي التكافؤ ، مرن وقابل للتشوه بسهولة - من كريات الدم الحمراء الناضجة ، مما يسمح لها بالمرور دون عوائق في التجويف الضيق لشعيرات الدم. في فقر الدم المنجلي ، تظهر خلايا الدم الحمراء غير الطبيعية ، الزاويّة والمجمعة بسهولة في الدورة الدموية (انظر الشكل). هذه الخصائص تمثل عقبة رئيسية أمام النقل الطبيعي للكريات الحمراء داخل الشعيرات الدموية وتفضل تشكيل الاختناقات المرورية ، مع تلف الأنسجة

عمومية حددت منظمة الصحة العالمية (WHO) مفهوم فقر الدم كقيمة الهيموجلوبين أقل من 14 غ / دل في البشر و 12 غ / دل في النساء و 11 غ / دل في النساء الحوامل. من بين الأسباب العديدة لفقر الدم ، يعد نقص الحديد هو الأكثر شيوعًا. ليس من قبيل المصادفة أن نقص الحديد هو على الأرجح أكثر التغيرات الغذائية انتشاراً في العالم. على الرغم من أن نسبة حدوث فقر الدم sidelopenic أعلى في البلدان

متلازمة الأجسام المضادة للفوسفوليبيد "متلازمة الأجسام المضادة للفوسفوليبيد" (متلازمة APA) هي حالة سريرية ترتبط بالتهيؤ للخثار الشرياني والوريدي ، والإجهاض التلقائي المتكرر ، الذي يتميز بنقص الصفيحات ووجود أجسام مضادة معينة في الدورة الدموية ، تدعى مضادات الفوسفوليبيدات. قد تحدث متلازمة الأجسام المضادة للفوسفوليبيد في عزلة (شكل بدائي ، وبالتالي بدون دليل سريري على ارتباطها بأمراض المناعة الذاتية الأخرى) أو مرضى يعانون من أمراض المناعة الذاتية العامة (شكل ثانوي) ؛ على سبيل المثال ، هو شائع ج