بقلم د. نقولا ساكي - مؤلف كتاب: الأدوية والتعاطي في الرياضة -
Pgc1-α (المنشط 1 من percisisome غاما proliferator) هو المنشط النسخ. وهو بروتين يعزز النسخ ، وبالتالي التعبير عن العديد من الجينات ، بما في ذلك أولئك المسؤولين عن تنظيم النشوء الحيوي للميتوكوندريا والأكسدة الدهنية. كما يبدو أن لها دورًا ، لا يزال غير واضح تمامًا ، في تمايز نوعي الخلايا العضلية. يتم التعبير عن هذا البروتين أكثر في الألياف النوع الأول ويعزز الأوعية الدموية الناجمة عن النشاط البدني. ويبدو أيضاً أنه من المحتمل أن يكون مسؤولاً عن تحويل الألياف من النمط IIb إلى ألياف ذات قدرة أكسدة أكبر.
وتشارك Pgc1-α أيضًا في أنظمة إنتاج الطاقة ، كما تلعب دورًا في إنتاج مستقبل GLUT-4 ؛ في الواقع ، من المفترض أنه قد يكون متورطا في الأمراض المرتبطة بمقاومة الأنسولين ، أي انخفاض حساسية الخلايا لعمل الأنسولين.
يتم التعبير عن Pgc1-α في جميع الأنسجة مع استهلاك الطاقة العالية: عضلة القلب والعظام المخططة والدهون البني والكبد والدماغ.
في العضلات الهيكلية ، يعمل Pgc1-α كمستشعر لإشارات الكالسيوم داخل الخلايا الناجمة عن نشاط الخلايا العصبية الحركية عند الوصل العصبي العضلي. لذلك يتأثر التعبير الخاص بها بالتقلصات العضلية الناجمة عن النشاط البدني. هذا البروتين هو وسيط للنشاط الحركي في العضلات الهيكلية ومن خلال التفاعل مع MEF2 و calcineurin يزيد من القدرات التأكسدية للألياف العضلية من خلال تعزيز biogenesis الميتوكوندريا.
أثناء التمرين ، يعزز الجمع بين التحفيز والتقلص العصبي العضلي التعبير عن Pgc1-α ؛ في الواقع ، هذا البروتين موجود بشكل أكبر في عضلات الأشخاص الذين يمارسون النشاط البدني بانتظام ويبدون مسؤولين عن التكيف العضلي المرتبط بنشاط التحمل ، مثل زيادة القدرة التأكسدية وتحويل محتمل للألياف IIb إلى IIa الأكثر تأكسديًا.
يشير تثبيط Pgc1-α في أشكال مختلفة من الضمور إلى مساهمة في الحفاظ على كتلة العضلات ، ولكن ليس فقط: أنتجت هذه الكبت إنتاجًا ملحوظًا من المواد الالتهابية مثل IL-6 ، و TNF-α ، وبالتالي يبدو أن Pgc1-α في تنظيم العمليات الالتهابية ومن المفترض أن يؤدي التعبير المخفض لها دورًا في الأمراض المستقرة مثل السمنة والنوع الثاني من داء السكري.
يبدو أيضًا أن التعبير عن هذا البروتين ، الذي يزداد نتيجة للنشاط البدني ، لديه نشاط غذائي على الأنسجة العضلية عن طريق تنشيط جينات تخليق البروتين وبالتالي منع الهدم. في الواقع ، في بعض التجارب على الفئران ، مما أدى إلى التعبير عنهم ، تم تحسين أعراض شكل معين من ضمور.
وفي تجارب أخرى ، لوحظ أن تنشيط جين Pgc1-α يحفز إنتاجًا أعلى من الألياف العضلية من نوع IIx ، وهي ألياف سريعة ذات خصائص وسيطة بين أفضل نوعين فرعيين معروفين A و B. وقد جعل هذا الإنتاج الزائد من الفئران تجربة أسرع وأكثر مقاومة لمجموعة السيطرة.
في ضوء هذه النتائج ، سنبحث عن التطبيقات الممكنة في أمراض مثل التصلب الضموري ، النوع الثاني من السكري والحثل العضلي ، ويمكن الافتراض أنه في المستقبل سوف نبحث عن طرق لتعزيز إنتاج Pgc1-α في الرياضيين لتحسين الأداء ، حيث أنه بالفعل تعديل الدوائية للتعبير عن جيناتها.
