رانديل ® - رانيتيدين

RANIDIL ® هو دواء يقوم على هيدروكلوريد رانيتيدين

المجموعة العلاجية: مضادات الحموضة ومضادات القيء ومضاد القرحة المعوية - H2 antagonist

مؤشرات ميكانيكية الحركةالدراسات والفعالية الإكلينيكيةالاستعمال والجرعةالحرومات الحمل والرضاعة الطبيعيةالتعديلاتالمضاداتالتأثيرات الضارة

مؤشرات RANIDIL ® - رانيتيدين

يستخدم رانيدل ® في المجال السريري في علاج قرحة الاثني عشر وقرحة المعدة الحميدة والقرحة المتكررة والارتجاع المريئي والتهاب المعدة والتهاب الإثنا عشر وجميع الأمراض الأخرى التي تدعمها فرط إفراز المعدة.

آلية العمل RANIDIL ® - رانيتيدين

رانيتيدين ، العنصر النشط من RANIDIL ® ، هو الجزيء الذي ينتمي إلى فئة من مضادات مستقبلات الهيستامين H2 ، وتستخدم عادة في المجال السريري في علاج الأمراض التي يسببها زيادة إفراز الكلوريدوببتيد.

يؤخذ الرانيتيدين عن طريق الفم ، ويتم امتصاصه بوفرة على مستوى القناة المعدية المعوية ، ليصل إلى أقصى تركيز للبلازما في غضون ساعات قليلة من أخذه لتوزيعه بشكل رئيسي على مستوى المعدة حيث يحد التفاعل مع مستقبلات الهيستامين H2 من نشاطه.

ويتحقق هذا الإجراء البيولوجي مع الحد من إفراز المعدة في كل من ظروف الراحة وبعد التحفيز المبهم ، من الغاسترين أو الطعام ، مع ما يترتب على ذلك من انخفاض في حجم عصير المعدة والبيبسين.

كل هذا يترجم إلى حماية أكبر من الغشاء المخاطي في المعدة من المحفزات الدوائية التي تمارسها فرط إفراز المعدة ، وبالتالي في السيطرة بشكل أفضل على الأعراض المرتبطة بها.

عندما يتم إنهاء نشاطها ، يتم التخلص من الرانيتيدين ، في الغالب بشكل غير متغير ، عن طريق البول بعد عملية الترشيح الكبيبي الصافي والإفراز الأنبوبي النشط.

الدراسات التي أجريت والفعالية السريرية

RANITIDINE ANAFILASSES

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 ديسمبر ؛ 44 (6): 253-5.

الدراسة الحديثة التي تفيد عن تطور دواء مضاد للالتهابات الرانتيتيدين (IgE) الوخيم ، وهو المسؤول عن حدوث تدهور خطير في الصورة السريرية للمريض الذي يخضع للعلاج الجراحي.

الكفاءة السريرية للرانيتيدين

العالم J Gastroenterol. 2012 21 مايو ؛ 18 (19): 2390-5. دوى: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

دراسة توضح كيف أن الحاجة إلى استخدام رانيتيدين لمدة أربعة أسابيع يمكن أن تحسن بشكل كبير من الظروف السريرية للمرضى الذين يعانون من مرض الجزر غير التآكلي ، وضمان تحسن واضح في نوعية الحياة.

الضرر من استخدام الرانديندين للأطفال

طب الأطفال. يناير 2012 ؛ 129 (1): e40-5. دوى: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 12 كانون الأول.

دراسة مثيرة للاهتمام توضح كيف يمكن أن يرتبط علاج رانيتيدين بزيادة خطر الإصابة بالعدوى ، والتهاب الأمعاء والقولون الناخر والموت في الأطفال حديثي الولادة ، مما يشير إلى الاستخدام المدروس لهذا الدواء أيضًا أثناء الحمل وفي الفترة التالية من الرضاعة هذا في الأسابيع الأولى من الحياة.

طريقة الاستخدام والجرعة

RANIDIL ®

أقراص للاستخدام عن طريق الفم من 75 - 150 - 300 ملغ من هيدروكلوريد رانيتيدين.

أقراص فوارة من 150 - 300 ملغ من هيدروكلوريد رانيتيدين.

شراب 150 ملغ من رانيتيدين هيدروكلوريد لكل 10 مل من المنتج.

يجب بالضرورة تحديد الجرعة وتوقيت المدخول من قبل طبيبك بعد تقييم دقيق لحالة المريض العامة للصحة ، وشدة صورته السريرية والأهداف العلاجية التي يجب تحقيقها.

لذلك ، وعلى الرغم من الجرعة الأكثر استخدامًا عمومًا والتي تبلغ 300 ملغ في اليوم مقسمة إلى فرضيتين ، فإن الأمر متروك للطبيب من أجل وضع بروتوكول علاجي مناسب لكل ظرف.

في أي حال ، من المستحسن أن تأخذ RANIDIL ® مع معدة ممتلئة.

تحذيرات RANIDIL ® - رانيتيدين

يجب أن يسبق العلاج بـ RANIDIL ® فحص طبي دقيق لتقييم مدى ملاءمة ووجود الأمراض السياقية المحتملة ، مثل تلك الأورام المعوية ، والتي يمكن إخفاء أعراضها من خلال العمل العلاجي لـ Ranitidina ، وبالتالي تأخير وقت التشخيص.

يجب أن يتم استخدام هذا الدواء بحذر خاص في المرضى الذين يعانون من أمراض الكلى والكبد ، مع الأخذ بعين الاعتبار في هذه الحالات الحاجة إلى ضبط الجرعات المستخدمة عادة.

سيكون من المستحسن أيضا أن تطلب الإشراف على طبيبك خلال العملية العلاجية بأكملها.

من المستحسن إبقاء الدواء بعيدًا عن متناول الأطفال.

الحمل والرضاعة

على الرغم من أنه لا يوجد حاليا أي دليل علمي يتعلق بسلامة رانيتيدين للصحة الجنينية ، فإن قدرة رانيتيدين على المرور بسهولة عبر الحاجز الدموي المشيمي ومرشح الثدي ، وبالتالي تعريض نفسها للجنين والرضيع ، تحد بشدة من الاستخدامات السريرية رانيتيدين أثناء الحمل وفي فترة لاحقة من الرضاعة الطبيعية ، والتي يجب أن يتم استخدامها تحت إشراف طبي دقيق.

التفاعلات

من أجل الحفاظ على الخصائص الدوائية والديناميكية للرانيتيدين ، مع الحد من حدوث الآثار الجانبية المحتملة ، يجب على المريض الذي يتلقى RANIDIL ® أن يولي اهتمامًا خاصًا بالافتراض السياقي لـ:

• مضادات الحموضة ، قادرة على الحد من امتصاص رانيتيدين.
• الديازيبام ، البروبانولول ، الثيوفيلين واليدوكائين ، التي يمكن أن يتأثر استقلابها بالحركة المسببة على أنظمة السيتوكروم في رانيتيدين.
• العقاقير المخففة تقليديا ، التي يمكن تعزيز حركية التخلص منها عن طريق الرانيتيدين.

موانع الاستعمال RANIDIL ® - رانيتيدين

هو بطلان استخدام RANIDIL ® في حالة فرط الحساسية للمادة النشطة أو واحدة من سواغه أو لجزيئات أخرى ذات الصلة هيكليا.

الآثار الجانبية - الآثار الجانبية

على الرغم من أن رانيتيدين جيد التحمل بشكل عام ، إلا أن استخدامه ، خاصة عندما يمتد لفترة طويلة ، قد يؤدي إلى الإمساك والغثيان والقيء والإسهال وآلام البطن.

من المحتمل أن تكون التفاعلات الضائرة المحتملة للجهاز العصبي والكبد وكافة تفاعلات فرط الحساسية تجاه المادة الفعالة أكثر ندرة.

ملاحظات

RANIDIL ® هو دواء وصفي فقط.