انظر أيضا: تحديد الجنس
القواعد البيولوجية
تحتوي كل خلية من الكائنات الحية ، باستثناء الكائنات الحية ، على 23 زوجا من الكروموسومات. من هذه ، 22 تحتوي على معلومات لتطوير الجسم ، في حين أن الزوج الثالث والعشرين يحتوي على تسلسل الجينات لتطوير الأعضاء التناسلية الداخلية والخارجية. هذان الكروموسومان الجنسيان ، المعينان بالحرفين X أو Y ، هما بالتالي حاسمان لجنس الشخص. في الأنثى ، يتكون هذا الزوج من اثنين من الكروموسومات كبيرة نسبيا ، ودعا X ، بينما في ذكر نجد كروموسوم X يحيط إلى آخر ، أصغر بكثير وغير متناظرة ، ودعا Y.
تحتوي الخلايا الجنسية أو الأمشاج (البويضة في خلايا الأنثى والحيوانات المنوية لدى البشر) على نصف مجموعة الصبغيات فقط ، ومن ثم 23 كروموسوم واحد ، وذلك بسبب الانقسام الانتصافي الذي يحدث أثناء تكوينها. وبفضل هذا التقسيم ، عندما تلتقي البويضة والحيوان المنوي ، تحتوي الخلية الناتجة ، المسماة بالقيجوت ، على مجموعة كاملة من 46 صبغية (23 زوجًا). أثناء تكاثر الأمشاج ، يكون توزيع الكروموسومات المنفردة هو CASUAL: الأم ، التي يتم تجهيزها مع زوج XX ، ستنقل دائما الكروموسوم X ، في حين أن الأب (XY) سوف ينتج الحيوانات المنوية Y و الحيوانات المنوية X.
التنازل: كل خلية جسدية أنثى (جميع خلايا الكائن الحي عدا الجنسي منها) تحتوي على 2 كروموسومات X ، بينما تحتوي كل أمشاح (بويضة) واحدة فقط.
في الأب ، تتميز جميع الخلايا الجسدية بصبغي X وكروموسوم Y ، في حين أن الخلايا الجنسية قد تحتوي إما على كروموسوم X أو كروموسوم Y:
عندما تندمج بيضة مع كروموسوم X مع حيوان منوي مع كروموسوم Y ، سيظهر الذكر ؛ من ناحية أخرى ، عندما تمزج البويضة مع حيوان منوي يحتوي على كروموسوم X آخر ، فإن الطفل الذي لم يولد بعد سيكون أنثى.
وبعبارة أخرى ، خلال وجود الحمل فإن وجود أو عدم وجود الكروموسوم Y في خلية الحيوانات المنوية الأبوية يحدد ما إذا كان تطور الجنين سيستمر ، على التوالي ، نحو خط الذكور أو الإناث. لذا فإن جنس الجنين لا يعتمد إلا على المساهمة الوراثية للأب.
فضول
كشفت الأبحاث العلمية عن بعض الاختلافات بين الحيوانات المنوية Y و X. سيكون الأول (الذكر) أصغر وأسرع ، ولكنه ليس مقاومًا للغاية ، بينما تكون الأخيرة (الأنثى) أبطأ ، لكنها أقوى وأطول.
ووفقًا لهذه الفرضية ، قد توفر بعض الإجراءات احتمالية أكبر لتصور طفل من جنس محدد. على وجه الخصوص ، لتشجيع مفهوم الصبي ، سيكون من المفيد:
- تستهلك العلاقات الجنسية قريبة من بعضها البعض ؛
- ركز العلاقات الجنسية في يوم الإباضة ؛
- خلال العلاقة ، تتبنى موقفا ينطوي على اختراق عميق.
وعلى العكس من ذلك ، فإن مفهوم الفتاة سيفضله:
- تستهلك الجماع نادرة.
- تستهلك العلاقات الجنسية في فترة ما قبل التبويض ؛
- تبني موقف ينطوي على اختراق ضحل خلال العلاقة.
على الرغم من أن هذه التقنيات تستند إلى افتراض علمي ، إلا أنها لا تزال تفتقر إلى تأكيد علمي لفعاليتها الفعلية.
التطبيقات السريرية
وبفضل الاختلافات المرتبطة بتراثها الجيني الخاص ، يمكن فصل الحيوانات المنوية Y عن الأساليب البيوكيميائية X. وهذا التحديد الطوعي للجنس ، والذي يثير مشاكل أخلاقية لا أهمية لها ، له تداعيات مهمة جدًا في الحالات التي تكون فيها على دراية الأمراض الوراثية المتعلقة بالجنس في الأسرة.
على سبيل المثال ، فإن الأم التي تتأثر بعمى الألوان أو الهيموفيليا ، سيكون لديها فرصة بنسبة 50٪ لتوليد ذكر مريض ، في حين أن البنات يتمتعن بصحة جيدة أو في معظم الحالات الصحية للمرض (إذا كان الأب بصحة جيدة). على العكس من ذلك ، عندما يكون الذكر متأثراً بهذه الأمراض لديه أطفال ، لن يتأثر أي طفل ذكوري ، في حين أن جميع البنات سوف يكونن حاملات (إذا كانت الأم بصحة جيدة). في الواقع ، إن الهيموفيليا وعمى الألوان هما مرضان وراثيان متعلقان بالكروموسوم الجنسي X.
