إنقسام منصف

أهمية الانقسام الاختزالي

في إطار كائن متعدد الخلايا ، من الضروري أن تمتلك جميع الخلايا (التي لا تتعرف على بعضها البعض كغرباء) نفس الميراث. ويتم ذلك عن طريق الانقسام الفتيلي ، وتقسيم الكروموسومات بين الخلايا البنت ، حيث يتم ضمان المساواة في المعلومات الوراثية من خلال آلية الحمض النووي reduplication ، في استمرارية الخلوية التي تنتقل من zygote إلى الخلايا الأخيرة من الكائن الحي ، في تلك التي يطلق عليه الخط الجسدي للأجيال الخلوية.

ومع ذلك ، إذا تم تبني نفس الآلية في توليد أحفاد ، فإن الأنواع الكاملة تميل إلى أن تتكون من أفراد متساويين وراثيا. مثل هذا النقص في التقلبية الجينية يمكن أن يمس بسهولة بقاء الأنواع مع تغير الظروف البيئية. لذلك من الضروري أن تؤدي الأنواع ، في سياق تقلب المادة الوراثية التي تعترف بها ، إلى إعادة تشكيل ، وخلط ، وليس داخل الكائن الحي الواحد ، ولكن في الانتقال من جيل إلى آخر. يتم توفير هذا من خلال الظواهر الجنسية والآلية المحددة للانقسام الخلوي الذي يسمى الانقسام الاختزالي.

ما هو الانقسام الاختزالي

يحدث الانقسام الاختزالي فقط في الخلايا الجرثومية . عندما تضاعفت سلسلة طويلة من الانقسامات الإنقسامية بشكل كافٍ عدد الخلايا الجرثومية المتاحة ، تدخل هذه الأخيرة في الانقسام الاختزالي ، وبالتالي تعد الأمشاج. تشترك الأمشاج ، التي تندمج في التخصيب ، في موادها الصبغية. إذا كانت الأمشاج ثنائية الصيغة ، مثلها مثل الخلايا الأخرى في الكائن الحي ، فإن اندماجها في الزيجوت سيعطي الأطفال تراثًا 4n ؛ هذه من شأنها أن تعطي الأطفال 8n وهلم جرا.

للحفاظ على عدد الكروموسومات من هذا النوع ثابتًا ، من الضروري أن تكون الأمشاج أحادية العدد ، أي مع عدد n بدلاً من 2n من الكروموسومات. يتحقق هذا مع الانقسام الاختزالي.

يمكن فهم الانقسام الاختزالي على أنه خلافة لاثنين من التقسيمات الإنقسامية دون حدوث تعادل بينهما.

في كل من التقسيمتين اللاحقتين ، التي تنبثق من أربعة خلايا أحادية الصيغة الصبغية من خلية جرثومية ثنائية الصبغية ، هناك تعاقب الطور ، الطور الطوري ، الطور الزاوي ، الطور التيلوي ، والخلية السيتودية.

ومع ذلك فإن الطور الأول للانقسام الانتصافي هو معقد بشكل خاص ، مما أدى إلى ظهور لحظات من اللحظات تأخذ اسم كل من الليبتين ، والزيجوتيني ، والباكيتين ، والدسيسين ، والشعيرية.

نحن نعتبر هذه اللحظات واحدة تلو الأخرى ، بعد سلوك زوج كروموسومي واحد.

لبتوتين . إنها بداية الانقسام الاختزالي. تبدأ الصبغيات في الظهور ، ولا تزال غير متصاعدة.

الزيجوتن . يتم تحديد الصبغيات بشكل أكثر وضوحًا ، ويلاحظ أن الكروموسومات المتجانسة تقترب. (أذكر أن الخيوط التي تميل إلى الاقتراب ، موازية لبعضها البعض ، هي 4: 2 الكروماتيد لكل من الكروموسومين المتجانسين).

Pachitene . تلتصق الخيوط الكروماتيدية الأربعة على طول الطول ، وتبادَل الصفات المتبادلة ، من أجل التكسير واللحام.

الدبلوماسيين . مع نمو التفاقم ، وبالتالي من سماكة ، تميل الكروموسومات إلى أن تفرد فرديتها المنفصلة: مع كل centromere ينضم إلى حبلا مزدوج.

النقاط التي حدث فيها التبادل بسبب الكسر واللحام (chiasmas) ما زالت تمسك الخيوط (chromonemes) معًا في أقسام مختلفة. فالكروميات الأربعة ، المتحدّة في أزواج من قِبَل القِطْرات الوسطى ومُتَوَسِّعة في الأناشيد ، تشكل التيدرودس.

Diacinesi . تميل tetrads لتتخلص نفسها عند خط الاستواء من المغزل. اختفى الغشاء النووي يبدأ فصل القرون الوسطى. كما يحدث هذا ، يتم فصل الكروموسومات ، التي توحدت بالفعل في الأناشيد.

بعد الطور التالي التالي ، يهاجر مركزان مركزيان (لم يتضاعف بعد) باتجاه الأقطاب المقابلة للمغزل.

يتبعون في طور التتابع السريع ، مرحلة عن بعد و cytodesis من الدرجة الأولى ، وعلى الفور بعد التقسيم الثاني.

بينما بعد الطور الأول من الدرجة الأولى ، هاجرت centromers إلى قطبي المغزل عن طريق سحب اثنين من الخيوط ، في الطورية الثانية تضاعف كل centromere. استلمت الخاليتان الناتجتان من الدرجة الأولى n centromers مع 2n filaments ، لكن التقسيم اللاحق له يؤدي إلى 4 خلايا ، كل منها مع n خيوط (أي ، في هذه المرحلة ، n كروموسومات).

يشرح هذا المخطط العام ثلاث ظواهر مختلفة ومتوازية:

1. الحد من مجموعة الكروموسومات من ثنائي (2n) من الكائن الحي إلى haloid (n) من الأمشاج.

2. إسناد عشوائي إلى أمشاج واحد أو آخر من الكروموزوم ، من أصل الأم أو الأب.

3. تبادل المواد الجينية بين الكروموسومات المتجانسة من أصل الأب والأم (مع اختلاط المادة الوراثية ، ليس فقط على مستوى الكروموسومات الكاملة ، ولكن أيضًا داخل الكروموسومات نفسها).

التعديل الأخير تم بواسطة: Lorenzo Boscariol