عمومية
نقص التنسج هو المصطلح الطبي النسيجي الذي يصف تطورًا غير مكتمل لنسيج أو عضو ، ناتجًا عن عدد من الخلايا غير كافية أو أقل من الطبيعي.
المينا نقص تنسج
يشبه نقص تنسج التنسج ، ولكنه أقل حدة. وبالتالي ، فإن العضو التناقص التدريجي هو أكثر تطورا من عضو ألدهبل.
بين الأعضاء والأنسجة التي قد تكون موضوع نقص تنسج الدم ، نلاحظ: الخصيتين ، العصب البصري ، المبيضين ، القلب ، مينا الأسنان ، الغدة الصعترية ، الرحم ، الجسم الثفني ، المخيخ ، الإبهام ، العضلات الصدرية والصدر.
تعريف نقص تنسج الدم
نقص التنسج هو المصطلح الذي يشير ، في المجال الطبي النسيجي ، إلى التخلف أو التطور غير الكامل لنسيج أو عضو ، بسبب عدد الخلايا غير الكافية أو أقل من الطبيعي.
HYPOPLASIA و APLASIA: ما هو الفرق هناك؟
في الطب والأنسجة ، عدم التنسج هو الفشل في تطوير عضو أو نسيج. "نقص التنمية" يعني "التنمية لم تكتمل".
يشبه نقص تنسج التنسج ، ولكنه أقل حدة. هذا يعني أن العضو أو النسيج المتأثر بنقص تنسج يكون أكثر تطوراً من عضو أو نسيج متضرر من عدم التنسج.
أصل الاسم
تستمد كلمة "hypoplasia" من اتحاد فقرتين من أصل يوناني ، وهما "ipo" (ὑπo) و "plasis" (πλάσις). مصطلح "ipo" يعني "أدناه" أو "أقل" ، في حين أن مصطلح "plasis" يعني "تشكيل". وبالتالي ، فإن معنى hypoplasia هو "under-form".
أنواع
هناك أنواع مختلفة من hypoplasia . من بين أشهر أنواع hypoplasia ، هم بالتأكيد يستحقون اقتباسًا:
- نقص تنسج الخصيتين ، في حالات مثل قصور الغدد التناسلية الذكرية ، متلازمة كلاينفلتر ، دوالي الخصية ، التهاب الخصية ، إلخ ؛
- نقص تنسج العصب البصري
- نقص تنسج المينا ، وتسمى أيضا الأسنان تيرنر .
- نقص تنسج القلب ، المعروف باسم متلازمة القلب الأيسر الناقص التنسج ومتلازمة القلب الأيمن hypoplastic .
- الغدة الصعترية الغدة الصعترية ، في متلازمة DiGeorge .
- نقص تنسج الرحم.
- نقص تنسج الجسم الثفني ؛
- نقص تنسج العضلة الخافضة لزاوية الفم. لمعرفة المزيد عن العضلة المثبطة لعقد الفم ، يمكن للقراء الرجوع إلى المقالة هنا ؛
- نقص تنسج من جانب واحد من العضلات الصدرية في حالة تعرف باسم متلازمة بولندا .
- hypoplasia المبيض ، المعروف أيضا باسم نقص تنسج المبيضين.
- نقص تنسج الأظافر ، في حالة على سبيل المثال متلازمة تيرنر .
- نقص تنسج الثدي ، المعروف أيضا باسم hypoplasia الثدي ؛
- نقص تنسج المخيخ ، وهذا هو نقص تنسج المخيخ.
- نَقْصُ الإبهامِ ، يَدْعَى أيضاً تَنطُّخُ الإبهام الخلقي .
- نقص تنسج السفية ، في متلازمة Goldenhar ؛
- نقص تنسج رئوي ، أي نقص تنسج الرئة.
أدناه ، يصف المقال باختصار أسباب وعواقب بعض الأنواع المذكورة آنفا من hypoplasia.
IPOPLASIA من السوائل
يعرف أيضا باسم الخصية الخصية أو ببساطة الخصيتين الصغيرين ، نقص تنسج الخصيتين قد يكون مسؤولا عن: انخفاض تكوين الحيوانات المنوية ، مما يؤدي إلى انخفاض الخصوبة ، وانخفاض إنتاج هرمونات الستيرويد ، مما يؤدي إلى فشل أو عدم اكتمال تطوير الخصائص الجنسية الثانوية (على سبيل المثال : شعر العانة واللحية ، وما إلى ذلك).
IPOPLASIA من العصبية OPTIC
العصب البصري هو عبارة عن مجموعة من الألياف العصبية ، ولها المهمة المهمة لنقل الإشارات البصرية من أجهزة الرؤية - أي العينين - إلى الدماغ ، من أجل المعالجة البصرية .
ويمثل العصب البصري الذي تم تحديده بواسطة الرقم الروماني 2 (II) واحدًا من اثني عشر زوجًا من الأعصاب القحفية .
بشكل عام ، يشكو الأشخاص المصابون بنقص تصبغ العصب البصري من: ضعف أو ضعف في الرؤية البصرية يؤثر على واحدة أو كلتا العينين ، رأرأة أحادية أو ثنائية ودرجة معينة من الحول .
في بعض الحالات ، يرتبط نقص تنسج العصب البصري ببعض التشوهات الخاصة بالجهاز العصبي المركزي ، والتي قد يعتمد عليها وجود نوبات الصرع وتأخر النمو.
HYPOPLASY OF THE ENAMEL
إن نقص تنسج المينا هو شذوذ في الأسنان ، وفي وجود مينا الأسنان ، على الرغم من أنه يقدم صلابة طبيعية ، فهو رقيق للغاية ونادر في الكمية وأحيانًا مغطى بالثقوب التي تعرض العاج .
عند قاعدة تنسج المينا ، هناك عملية خاطئة لتشكيل ما يسمى مصفوفة المينا (أو المصفوفة المينا).
من بين أسباب نقص تنسج المينا ، تشمل: نقص التغذية ، مرض الاضطرابات الهضمية ، الزهري الخلقي ، نقص كلس الدم ، الولادة المبكرة ، الصدمة إلى الأسنان اللبنية والفلور.
ترنح القلب HEYPOPLASIC اليسار
ينقسم قلب الإنسان بشكل مثالي إلى نصفين: النصف الأيمن والنصف الأيسر.
يتألف النصف الأيمن من القلب ، المكون من الأذين الأيمن والبطين الأيمن ، من إرسال الدم المفقود بالأكسجين من أعضاء وأنسجة الجسم إلى الرئتين بسبب الأوكسجين.
ومع ذلك ، فإن النصف الأيسر من القلب ، الذي يتشكل من الأذين الأيسر والبطين الأيسر ، يضطلع بمهمة ضخ الدم المؤكسج مرة أخرى إلى الرئتين إلى أعضاء وأنسجة الجسم.
متلازمة القلب الأيسر الناقص التنسج هي تشوه خلقي خلقي في القلب يتميز بالتخلف في النصف الأيسر للقلب (وصماماته).
وجوده يتضمن صعوبات مختلفة في الدورة الدموية ، سواء فيما يتعلق بمرور الدم من الأذين الأيسر إلى البطين الأيسر وفيما يتعلق بالمرور من البطين الأيسر إلى الشريان الأبهر.
تتضح الصورة العرضية لمتلازمة القلب الأيسر الناقص التنسج من الولادة وعادة ما تتكون من: زرقة ، صعوبات في التنفس ، برودة في اليدين والقدمين ، نعاس وصدمة.
IPOPLASIC RIGHT SYARDROME
متلازمة القلب الأيمن هيبوبلاستيك هو آخر تشوه خلقي في القلب ، يتميز بنمو غير مكتمل للأذين الأيمن والبطين الأيمن (والصمامات).
يؤدي وجودها إلى انخفاض تدفق الدم إلى الرئتين ، مما يؤدي إلى ضعف أكسجة الدم. بسبب ضعف الأوكسجين في الدم ، يظهر المريض زرقة في أجزاء مختلفة من الجسم ، بما في ذلك: الجلد والشفتين وأطراف الأصابع.
Utopine HYPOPLASIA
نقص تنسج الرحم هو تشوه خلقي ، والذي ينطوي على وجود رحم صغير.
كجزء من ما يسمى الشذوذات Mullerian مجرى الهواء (مثل الغدد الرحمية أو الأطلس Müllerian ) ، hypoplasia الرحم هو المسؤول عن: انقطاع الطمث الرئيسي ، ضعف فتح المهبل والعقم.
CEREBELLAR HYPOPLASY
يمثل نقص تنسج المخيخ مجموعة غير متجانسة من تشوهات المخيخ ، وكلها تتضمن صورة أعراض متشابهة جدًا ، تشتمل على: توسع غير تقدّمي مع بداية مبكرة ، نقص ضغط الدم ونقص التعلم الحركي.
من بين الأسباب المحتملة لنقص تنسج المخيخ: العوامل الوراثية ، والشذوذات الأيضية الشديدة ، والعوامل الفيروسية و / أو العوامل السامة.
HYPLASIA CONGENITA DEL POLLICE
نقص تنسج الإبهام الخلقي هو حالة شاذة منذ الولادة ، والتي تتميز بتخلف واضح أو أكثر لإبهام واحدة أو كلتا اليدين.
علامة نموذجيّة لظروف مثل متلازمة هولت أورام ، متلازمة فاتر ، متلازمة التّوتّر الحادّ (TAR) وفقر دم فانكوني (Fanconi anemia) ، يؤثر نقص تنسج الإبهام على موضوع واحد لكل 100،000 مولود جديد.
