إذا تعرضت خلية الانقسام الفتيلي إلى عمل المواد ، مثل الكولشيسين ، يسمى الإنقسامية التيفية ، أو الجراثيم المضادة للسمنة ، أو حتى الستركنينية ، يتم منع آلية هجرة الكواكب في داخل المنصهر وتُبقى الصبغيات في مرحلة الطورية. باستخدام التقنيات المناسبة ، يمكنك إصلاح الصبغيات وتصويرها وتكبيرها ، ثم ترتيبها في سلسلة مرتبة وفقًا لمعايير تصنيف محددة جيدًا (موضع نسبي للحجم المركزي والحجم). لكل خلية يتم الحصول على رسم خطي ؛ يمثل متوسط القيمة (لتجنب الأخطاء الفردية) النمط النووي الفردي.
الانحرافات الصبغية الأكثر قابلية للاكتشاف هي تلك الموجودة في التثلث الصدري أو الصبغي العضلي أو النُلْوَى. هذه تتوافق على التوالي مع وجود ثلاثة ، واحد أو لا الكروموسومات من نوع معين. يمكن أن يتطابق وجود واحد أو ثلاثة من الكروموسومات مع الحياة المستقلة ، وإن كان ذلك في كثير من الأحيان مع تغيرات شكلية وأيضية للغاية ، مما يؤدي إلى تغيير التوازن الطبيعي للجرعة والتفاعل بين الجينات. يعتبر النطل باطن مميت ، لأن النقص التام في جميع الجينات الموجودة داخل زوج كروموسومي غير قابل للتعويض.
حالة كلاسيكية من التثلث هو "تثلث 2" أو متلازمة داون ، والمعروف باسم "المنغولية".
حالة monosomy لها ، كما سنرى ، في متلازمة تيرنر ، والتي يوجد فيها ورم غدد واحد فقط (X).
يمكننا تمييز الزيغ عن طريق الانتقال من ذلك من أجل عدم الانزياح المازوت. السبب ، والآثار ، والانتقال الوراثي ، وبالتالي التنبؤ بتحسين النسل مختلفة ، كما هو المسح الخلوي.
CITOPLASMATIC HERITAGE
ويستند كل علاج الوراثة التي أجريت حتى الآن على دراسة سلوك الحمض النووي النووي ، وانتقاله ، وعلاقاته مع السيتوبلازمية والبيئة الخارجية.
على الرغم من أن دور النواة في الميراث هو أمر بارز للغاية ، فهناك أيضًا ظاهرة انتقال وراثي مرتبطة بطرق مختلفة بالسيتوبلازم. على سبيل المثال ، قد تظهر العضيات السيتوبلازمية ذات استمراريتها الوراثية (الميتوكوندريا ، البلاستيدات ، centrioles) ظواهر انتقال وراثية منفصلة عن الظواهر النووية ، على الرغم من التفاعلات المعقدة. إن محتوى المادة الاحتياطية التي يوفرها جسم الأم للجنين من أجل نموه الأولي قد يسبب أيضًا ظواهر الميراث السيتوبلازمي. بشكل عام ، يمكن القول أن التعبير عن التراث الوراثي يكون مشروطًا بالتفاعل مع عوامل البيئة السيتوبلازمية والخارجية.
التعديل الأخير تم بواسطة: Lorenzo Boscariol
