SPF: فعالية الحماية في منتج للطاقة الشمسية

و SPF ، عامل الحماية من الشمس ، هو مؤشر لمستوى الحماية لمنتج شمسي ضد الأشعة فوق البنفسجية ويعبر عنه بقيمة عددية تحددها الاختبارات الفيزيائية والبيولوجية ، التي توفر اختبارات في الجسم الحي أو في المختبر.

في طريقة الجسم الحي

يتم إجراء الاختبارات على متطوعين ويتم تقييم SPF من خلال MED (جرعة حمامية صغيرة) ، معبرًا عنها كمقدار الطاقة اللازمة لإحداث احمرار مع حدود محددة بوضوح ، والذي يحدث بين 16 و 24 ساعة بعد التعرض للإشعاع. . العلاقة بين MED على الجلد المحمي (يجب أن يكون للفلتر تركيز 2mg / cm2) وأن الجلد غير المحمي يشير إلى القيمة العددية لـ SPF:

على سبيل المثال ، يشير أحد الواقيات الشمسية التي تحتوي على SPF 2 إلى أن الشخص يمكن أن يعرض نفسه للإشعاع الشمسي مرتين ، مقارنة بغياب الحماية ، قبل ظهور حمامي الجلد. في الواقع هي قيمة ذات صلة بالخصائص المتوسطة لكل فرد.

طريقة في المختبر

في المختبر تقرير له قيمة الفحص وهو معلمة أساسية مفيدة لتحديد اللاحق من MED في الجسم الحي.

كان مبدأ التحديد SPF في المختبر هو لأول مرة وضع النظرية والتطبيق من قبل بريان L. Diffey و J. Robson في عام 1989. وتستند هذه الطريقة على قياس النفاذية الطيفية للمنتج ، أي نسبة الإشعاع المنقول. من العينة وحادث الإشعاع الكلي. من خلال تطبيق كمية معروفة من المنتج على ركيزة مناسبة ذات سطح محدد سلفاً ، للحصول على فيلم شفاف متجانس ، يتم الحصول على نفاذية طيفية أحادية اللون T (λ):

حيث:

Ss (λ) هو نفاذية الركازة عند طول الموجة λ ؛
S0 (λ) هو نفاذية الركيزة عندما تكون العينة طبقية عليها.

قياس كل 0.5 نانومتر تلك القيمة ، في القوس الكلي للأطوال الموجية (290-400 نانومتر) ، نحصل على قيمة SPF للمنتج ، تعطى بواسطة المعادلة:

حيث:

E (λ) هو الإشعاع الطيفي لأشعة الشمس ، ويقاس في الصيف عند الساعة 12 ، في جنوب أوروبا ، عند خط العرض 40 درجة شمالا ، و 20 ° سمت زاوية ، وسمك طبقة الأوزون 0،305 سم ؛
B (λ) هو طيف عمل حمامي من الإشعاع الشمسي ، تم الحصول عليه من Mc Kinlay و Diffey ، مقارنة أكثر من 12 أطياف للحركة حمامية قياسها بين 1929 و 1985.

يسمح تحليل المنتج وفقًا لهذه الطريقة بالحصول على ثلاث قيم مختلفة:

نسبة UVA / UVB
عامل الحماية الشمسية (SPF) ؛
عامل الحماية من الأشعة فوق البنفسجية.

الحماية ضد الأشعة فوق البنفسجية

إن تقييم الحماية ضد UVA هو ، في الحالة الراهنة للمعرفة ، صعوبة حقيقية في تقديرها الكمي ؛ في الواقع ، لا توجد معلمة بيولوجية قابلة للقياس بسهولة مشتركة بين المجتمع العلمي والتي يمكن أن تعكس جميع آثار الأشعة فوق البنفسجية على الجلد. في الوقت الحالي ، هناك ثلاثة طرق في الجسم الحي موضحة للتقييم والتقدير الرقمي للحماية الضوئية في UVA:

IPD: سواد الصباغ الفوري
PPD: استمرار الصبغ الصباغ ؛
UVA-PF: عامل حماية UVA.

يقيس IPD و PPD المعلمة البيولوجية للتصبغ الفوري أو الدائم. يقيس UVAPF الاستجابة الحمامية الدنيا وقبل كل شيء التلوين المستمر. على الرغم من أن طرق الاختبار هذه يتم أخذها في الاعتبار واستخدامها كطرق مرجعية ، يمكن أيضًا التفكير في طرق الاختبار في المختبر ، مع الأخذ بعين الاعتبار أنه في هذه الحالة ، لا توجد مشاكل مرتبطة بالأخلاقيات.

منذ سبتمبر 2006 ، وافقت المفوضية الأوروبية على تشريع ينظم وضع العلامات على حزم منتجات الطاقة الشمسية ؛ لا يجب أن تحتوي الحزم SPF للمنتج فقط ، بل يجب إدخال ملصق UVA موحد يشير إلى الحد الأدنى من الحماية الكميّة ضد هذه الأشعة ، والتي تزداد بالتوازي مع عامل الحماية من الشمس وتستند إلى طريقة اختبار قياسية (COLIPA) Recomationation N ° 21 Labeling of sunscreen products with UVA protection claim). المستوى المطلوب من الحماية ضد UVA هو نسبة 1: 3 كحد أدنى من حماية UVA / UVB.

وبالتالي يتم تقييم درجة حماية خصائص المنتج الشمسي وفقًا لقيمة SPF وعبر الفئات الوصفية ؛ في الواقع ، من الضروري استخدام أوصاف مثل الحماية "المنخفضة" ؛ "متوسطة". "عالية" و "عالية جدا" ، جنبا إلى جنب مع مؤشرات الحماية من الشمس التقليدية ، كما هو مبين في الجدول.

الفئة المشار إليها في الملصق	عامل حماية من الشمس	الحد الأدنى من الحماية الموصى بها من عامل UVA
حماية منخفضة	6 - 10
حماية متوسطة	15 - 25
حماية عالية	30 - 50
حماية عالية جدا	50 +