المخدرات

Trevaclyn

يرجى ملاحظة: الطب لم يعد معتمد

ما هو تريفاكلن؟

Trevaclyn هو دواء يحتوي على اثنين من المواد الفعالة: حمض النيكوتينيك (المعروف أيضا باسم النياسين أو فيتامين B3) و laropiprant. يتوفر الدواء كأقراص إصدار معدلة. ومن خلال "الإصدار المعدل" ، من المفترض أن يتم إطلاق العنصرين النشطين من الجهاز اللوحي بأسعار مختلفة على مدار بضع ساعات.

ما هو Trevaclyn المستخدمة ل؟

يستخدم Trevaclyn بالإضافة إلى النظام الغذائي والنشاط البدني في المرضى الذين يعانون من اضطراب شحوم الدم (مستويات عالية بشكل غير عادي من الدهون في الدم) ، ولا سيما ل "dyslipidaemia مختلطة مختلطة" و "hypercholesterolemia الابتدائي". المرضى الذين يعانون من دسليبيدميا مختلطة مختلطة لديهم مستويات عالية من الكوليسترول "الضار" (LDL) والدهون الثلاثية (نوع واحد من الدهون) ومستويات منخفضة من الكولسترول "الجيد" (HDL) في الدم. فرط كوليستيرول الدم الأساسي هو حالة يكون فيها تركيز الكوليسترول في الدم مرتفعًا. يعني "الأساسي" أن فرط كوليسترول الدم ليس له سبب محدد.

يوصف Trevaclyn عادة مع statin (الأدوية القياسية المستخدمة لخفض الكولسترول) عندما تكون فعالية الستاتين وحدها غير كافية. يستخدم Trevaclyn على وجه الحصر في المرضى الذين لا يستطيعون أخذ العقاقير المخفضة للكوليسترول.

لا يمكن الحصول على الدواء إلا بوصفة طبية.

كيف يستخدم Trevaclyn؟

الجرعة الأولية من Trevaclyn هي قرص واحد مرة واحدة في اليوم لمدة أربعة أسابيع. في وقت لاحق يتم زيادة الجرعة إلى اثنين من حبوب مرة واحدة في اليوم. يؤخذ الدواء عن طريق الفم ، جنبا إلى جنب مع الطعام ، في المساء أو قبل الذهاب إلى السرير. يجب ابتلاع الأقراص بالكامل ولا يجب تقسيمها أو تكسيرها أو سحقها أو تمضغها.

لا يُنصح باستخدام Trevaclyn للأطفال دون سن 18 عامًا بسبب نقص المعلومات حول السلامة وملف تعريف الفعالية للمنتج الطبي في هذه المجموعة. يجب استخدام الدواء بحذر عند المرضى الذين يعانون من مشاكل في الكلى ويجب عدم استخدامه في المرضى الذين يعانون من مشاكل في الكبد.

كيف يعمل Trevaclyn؟

المواد الفعالة في Trevaclyn ، حمض النيكوتينيك و laropiprant ، لديها آليات مختلفة للعمل.

حمض النيكوتينيك هو مادة طبيعية تحدث في الجرعات المنخفضة كفيتامين. في الجرعات العالية ، يقلل من مستوى الدهون في الدم من خلال آلية ليست مثالية بعد

واضحة. تم استخدام المادة لأول مرة كدواء يمكن أن يغير تركيز الدهون في الدم في منتصف خمسينيات القرن العشرين ، ولكن استخدامه كان محدودًا بسبب الآثار الجانبية ، وخاصةً التنظيف (احمرار الجلد).

ويعتقد أن الهبات الساخنة المرتبطة بحمض النيكوتين تعتمد على إطلاق خلايا الجلد لمادة تسمى "البروستاجلاندين D2" (PGD2) والتي تعمل على توسيع (توسيع) الأوعية الدموية في الجلد. يحجب Laropiprant المستقبلات التي يرتبط بها PGD2 عادة. إذا تم حجب المستقبلات ، فشل PGD2 في توسيع الأوعية في الجلد وتقلص وتيرة وشدة الهبات.

في أقراص Trevaclyn ، يتم العثور على laropiprant في واحدة من الطبقات. الطبقة الأخرى تحتوي على حمض النيكوتينيك. عندما يأخذ المريض اللوحية ، يتم إطلاق laropiprant في مجرى الدم أولاً ويمنع مستقبلات PGD2. يتم إطلاق حمض النيكوتينيك ببطء أكثر من الطبقة الأخرى ويمارس عمل الدواء الذي يعدّل الملف الشحمي.

ما هي الدراسات التي أجريت على Trevaclyn؟

تم اختبار آثار Trevaclyn لأول مرة في النماذج التجريبية قبل دراستها في البشر.

تمت دراسة Trevaclyn في أربع دراسات رئيسية أجريت في المرضى الذين يعانون من ارتفاع الكولسترول في الدم أو خلل شحوم الدم مختلطة.

لاحظت دراستان قدرة Trevaclyn على تعديل مستويات الدهون في الدم. قارنت الدراسة الأولى فعالية Trevaclyn مع فعالية حمض النيكوتينيك وحده أو الغفل (العلاج الوهمي) في خفض مستويات الكولسترول LDL في ما مجموعه 1 613 مريض. درست الدراسة أيضا أعراض التنظيف باستخدام استبيان خاص.

قارنت الدراسة الثانية توليفة Trevaclyn و simvastatin (ستاتين) مع Trevaclyn فقط أو simvastatin وحده في 1 398 مريضا. وكان المقياس الرئيسي للفعالية هو التغير في مستويات الكوليسترول LDL في الدم بعد 12 أسبوعًا.

لاحظت الدراسات الثالثة والرابعة فعالية laropiprant في الحد من احمرار الناجم عن حمض النيكوتينيك. شملت ما مجموعه 2 349 مريضا أخذ بالتناوب Trevaclyn أو حمض النيكوتينيك. تم قياس التدفقات باستخدام استبيان أعراض التدفق.

ما فائدة Trevaclyn أظهرت أثناء الدراسات؟

وقد ثبت أن Trevaclyn فعالة في خفض مستويات الكولسترول LDL في الدم. في الدراسة الأولى ، انخفضت مستويات الكوليسترول LDL بنسبة 19 ٪ في المرضى الذين يتناولون Trevaclyn ، مقارنة مع 1 ٪ لأولئك الذين يتناولون العلاج الوهمي. وأظهرت الدراسة الثانية أن مستويات الكولسترول LDL انخفضت أكثر عندما تم أخذ Trevaclyn مع simvastatin (تخفيض بنسبة 48٪) مقارنة بـ Trevaclyn وحده (تقليل بنسبة 17٪) أو simvastatin بمفردها (تقليل بنسبة 37٪).

إضافة لاروبيترانت إلى حمض النيكوتينيك يقلل من أعراض التنظيف التي تسببها حمض النيكوتينيك. في الدراسات الأولى والثالثة ، قل عدد المرضى الذين يتناولون Trevaclyn شدة معتدلة أو شديدة أو شديدة مقارنة بالمرضى الذين يتناولون حمض النيكوتينيك وحده. في الدراسة الرابعة ، لوحظت شحوم في عدد أقل من الأيام في المرضى الذين يتناولون Trevaclyn من أولئك الذين يتناولون حمض النيكوتينيك وحده.

ما هي المخاطر المرتبطة Trevaclyn؟

الآثار الجانبية الأكثر شيوعا مع Trevaclyn (ينظر في أكثر من 1 المريض في 10) هي الهبات الساخنة. للحصول على القائمة الكاملة لجميع الآثار الجانبية التي تم الإبلاغ عنها مع Trevaclyn ، انظر منشور الحزمة.

لا ينبغي أن تستخدم Trevaclyn في الأشخاص الذين قد يكونون حساسين (حساسية) إلى حمض النيكوتينيك ، laropiprant أو أي من المكونات الأخرى. بالإضافة إلى ذلك ، لا ينبغي أن يستخدم الدواء في المرضى الذين يعانون من مشاكل في الكبد ، وقرحة المعدة النشطة أو نزيف في الشرايين.

لماذا تمت الموافقة على Trevaclyn؟

قررت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) أن فوائد Trevaclyn أكبر من مخاطره على علاج دسليبيدميا ، وخاصة في المرضى الذين يعانون من دسليبيدميا مختلطة مختلطة والمرضى الذين يعانون من فرط كوليسترول الدم الأساسي. أوصت اللجنة بأن يتم منح Trevaclyn ترخيصًا للتسويق.

معلومات أخرى عن Trevaclyn:

في 3 يوليو 2008 ، منحت المفوضية الأوروبية شركة Merck Sharp & Dohme Ltd ترخيصًا صالحًا للتسويق صالحًا في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي لصالح Trevaclyn.

للحصول على إصدار EPAR الكامل من Trevaclyn ، انقر هنا.

آخر تحديث لهذا الملخص: 05-2008.