تعريف
Liposarcoma هو ورم خبيث من الأنسجة الدهنية. ويرجع هذا الورم إلى تكاثر الخلايا الدهنية غير النمطية ويمكن أن يتطور في أي جزء من الجسم ، حتى لو كانت الأطراف السفلية والنسج البريتوني أكثر تأثراً.
عادة ما تحدث الليبوزاركوما عند البالغين ، عادة ما بين 50 و 60 سنة من العمر.
الأعراض والعلامات الأكثر شيوعا *
- ألم في البطن
- ألم جروتين
- النزف المعدي المعوي
- وخز في الساقين
- كتلة البطن
- كتلة أو تورم في الفخذ
- العقيدات
- تنمل
- احتباس البول
- الإمساك
اتجاهات أخرى
Liposarcomas تظهر كالتورمات الصلبة والمرنة ، ملموس لللمس.
في المراحل الأولية ، قد يكون وجود هذه الآفات العقيدية عديم الأعراض أو يسبب مظاهر غير محددة على الإطلاق ، والتي تختلف وفقًا للمنطقة المتأثرة. عادة ما ينظر إلى الألم عندما تزداد الكتلة الورمية في الحجم.
خلال مسار الليبوزاركوما ، يمكن حدوث تلف من وجهة النظر العصبية (التغيرات في الحساسية ، الوخز ، إلخ) ونزيف الجهاز الهضمي.
يمكن أن تصل الكتلة الورمية إلى أبعاد كبيرة ، متغلغلة وتدمج الهياكل المجاورة. إذا تم تمديد الورم وضغط أعضاء البطن ، على سبيل المثال ، يمكن أن تحدث أعراض المسالك البولية أو انسداد الأمعاء. علاوة على ذلك ، يمكن أن تنتقل الليبوزاركوما عن طريق الدم.
تورم في الساق اليسرى الناجمة عن liposarcoma الكامنة
يتم صياغة التشخيص باستخدام الموجات فوق الصوتية والرنين المغناطيسي. هذه التحقيقات تجعل من الممكن تحديد كتلة الورم وتقييم تورط الأنسجة المجاورة. يعتمد التأكيد على الفحص النسيجي للنسيج المشتبه به ، بعد أخذ العينات من الخزعة. يتم تقديم التشخيص التفريقي مع الأورام الشحمية الحميدة وأنواع أخرى من ساركوما الورم الليفي العضلي الليفي والمرض القلبي.
يشمل العلاج الاستئصال الجراحي للورم ، المرتبط أحيانًا بالعلاج الكيميائي المساعد. حاليا ، تجري حاليا تجارب لتقييم علاجات جديدة ل liposarcoma غير قابل للشفاء في مرحلة متقدمة. يعتمد التشخيص على موقع الورم: عندما يقع الليبوزاركوما في خلف البريتوان ، يمكن حدوث الانتكاسات بعد 5 سنوات من إزالة الكتلة الورمية ، في حين أن الآفة القابلة للوضع الموجودة في الأطراف ترتبط بغياب كبير للوفيات.
