أدوية لعلاج التصلب الجانبي الضموري

تعريف

التصلب الجانبي الضموري هو مرض تنكسي عصبي حاد ، هدفه هو الخلايا العصبية الحركية الموجودة في الجهاز العصبي المركزي (الدماغ والحبل الشوكي).

من المحتمل أن علم الأمراض هذا معروف أكثر بالاختصار "SLA" ، لكنه يعرف أيضا باسم مرض Gehrig أو مرض العصبون الحركي.

عموما ، يحدث المرض في المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 50 سنة.

الأسباب

كما ذكرنا ، يحدث التصلب الجانبي الضموري الضموري بسبب تنكس تدريجي للخلايا العصبية الحركية. غير أن السبب الدقيق لهذه الظاهرة لم يتم تحديده بالكامل بعد. ومع ذلك ، هناك العديد من الفرضيات حول هذا الموضوع.

من بين الأسباب المحتملة التي يمكن أن تؤدي إلى فرضية تفضيل تطور التدهور العصبي ، نذكر: وجود تاريخ عائلي لـ ALS ، وهو خلل في مستويات الغلوتامات في السائل الدماغي الشوكي (الذي يمكن أن يسبب سمية للخلايا العصبية الحركية) ، وتشكيل تراكمات البروتين داخل الخلايا العصبية الحركية ، وتراكم المواد السامة داخل الخلايا العصبية الحركية ، خلل في الميتوكوندريا ، وعدم وجود عوامل نمو التغذية العصبية داخل العصبونات الحركية وعطل في الخلايا الدبقية.

علاوة على ذلك ، يبدو أن الأفراد الذين لديهم عادة التدخين والأفراد المعرضين للمواد الكيميائية أو الرصاص والمعادن الأخرى يشكلون خطرا أكبر لتطور المرض.

الأعراض

تبدأ أعراض المرض عادة بالظهور من الأطراف العلوية والسفلية ، من اليدين والقدمين ثم تنتشر إلى جميع عضلات الجسم ، بما في ذلك العضلات التنفسية.

لذلك ، قد يعاني المرضى الذين يعانون من متلازمة آلام العضلات من أعراض مثل صعوبة المشي والضعف في الساقين والذراعين والارتعاشات وصعوبة في الكلام والبلع وتشنجات العضلات وعدم القدرة على الحفاظ على الوضع الصحيح وتصلب المفاصل وبحة في الصوت وضيق التنفس والتنفس. باختصار.

هذه الأعراض تظهر تدريجيا وتميل إلى أن تزداد سوءا مع مرور الوقت.

في المرحلة الأخيرة من المرض ، يشل المرضى ، لذا يضطرون إلى استخدام الكرسي المتحرك ، فهم لم يعودوا قادرين على التحدث والتغذية.

يؤثر المرض أيضا على عضلات الجهاز التنفسي ، لذلك ، يحتاج المرضى إلى التهوية الميكانيكية من أجل التنفس.

معلومات عن ALS - أدوية لعلاج التصلب الجانبي الضموري لا ينوي استبدال العلاقة المباشرة بين المهنيين الصحيين والمريض. دائما استشارة الطبيب و / أو أخصائي قبل اتخاذ SLA - أدوية لعلاج التصلب الجانبي الضموري.

المخدرات

لسوء الحظ ، لا يوجد حاليا أي أدوية لعلاج مرض ALS. الآثار المترتبة على هذا المرض هي دائما مأساوية. بشكل عام ، تحدث الوفاة بسبب الفشل التنفسي الوخيم بعد فترة من 3-5 سنوات من بداية المرض.

ومع ذلك ، هناك دواء يستخدم في علاج ALS: riluzole. يبدو هذا الدواء قادرا على إبطاء مسار المرض ، ولكن ليس لوقفه. علاوة على ذلك ، تختلف الاستجابة للعلاج من مريض إلى آخر ، ولا تكون النتائج دائمًا النتيجة المرجوة.

إلى جانب العلاج المحتمل القائم على riluzole ، لذلك ، يتم إجراء علاج أعراض ، تهدف إلى الحد - بقدر الإمكان - الأعراض الناجمة عن هذا المرض.

يمكن مساعدة المرضى المصابين بمرض تصلب العضلات الجانبى عن طريق العلاج الطبيعي والعلاج بالكلام والعلاج المهني. ولكن في المراحل النهائية من المرض ، يتم استخدام التهوية الميكانيكية والتغذية الصناعية.

أخيراً ، ليس من غير المألوف أن يعاني مرضى ALS من الاكتئاب. لذلك ، في هذه الحالات ، يمكن أن يساعد العلاج النفسي أيضًا.

ريلوزول

كما ذكرنا ، فإن riluzole (Rilutek ® ، Riluzole Zentiva ®) هو الدواء الوحيد الذي تمت الموافقة عليه حاليًا لعلاج ALS. هذا العنصر النشط يعمل عن طريق الحد من إطلاق الغلوتامات على مستوى الدماغ والحبل الشوكي. يمكن أن يكون انخفاض إفراز هذا المرسال الكيميائي مفيدًا في منع انحطاط الخلايا العصبية الحركية التي تميز التصلب الوحشي الضموري.

Riluzole متاحة للإعطاء عن طريق الفم في شكل أقراص أو تعليق عن طريق الفم.

الجرعة المعتادة من المخدرات هي 50 ملغ ، تؤخذ مرتين في اليوم ، بفاصل 12 ساعة بين إدارة وأخرى. من المهم جدا أن يتم أخذ riluzole دائما في نفس الأوقات من اليوم (على سبيل المثال ، في الصباح والمساء).