مقالات ذات صلة: Horner syndrome
تعريف
متلازمة هورنر هي حالة من أمراض العيون العصبية التي تتطور بعد توقف الألياف العصبية المتعاطفة من منطقة ما تحت المهاد إلى العين. الأضرار المركزية المحتملة التي تسبب هذه المتلازمة هي الآفة ، والضغط أو الإسكيمية من الجذع الدماغى.
الحالات الأخرى التي تحدد متلازمة هورنر هي النخاع النخاعي وبعض أورام المخ أو أورام المخ (على سبيل المثال ، ورم الخلايا البدائية العصبية). من ناحية أخرى ، يمكن أن تنجم الانقطاعات الطرفية عن إصابات الرأس والرقبة ، واعتلال الأوردة العنقية ، وأورام الرئة Pancoast ، والتسلخ الأبهر أو الشريان السباتي ، وتمدد الأوعية الدموية الأبهري الصدري. يمكن أن تكون متلازمة هورنر خلقيًا أيضًا أو بسبب الصدمة الجراحية.
الأعراض والعلامات الأكثر شيوعا *
- تفاوت الحدقتين
- إطراق
- خوص
- نقص التعرق
- Miosi
اتجاهات أخرى
متلازمة هورنر تتميز بتدلي الجفون (تضيق الشق الجفني) ، تقبض الحدقة (تقلص التلاميذ) وانهايار الرأس والرقبة (غياب التعرق). هذه الأحداث دائما من جانب واحد. من الأعراض المحتملة الأخرى جحوظ العين (سحب مقلة العين في المدار) ، وتأخر الحدقة بعد التضيق (anisocoria) و hyperemia على الجانب الذي أصيب فيه الجهاز العصبي. علاوة على ذلك ، في الشكل الخلقي ، القزحية المماثلّة لا تصبغ ولا تزال أكثر وضوحاً ، من لون رمادي-أزرق. ترتبط هذه المظاهر بعلامات وأعراض مميزة للظروف السببية.
لتشخيص الاضطراب الكامن ولتحديد العلاج الأنسب ، يجب على المرضى الذين يعانون من متلازمة هورنر الخضوع لفحص التصوير بالرنين المغناطيسي أو التصوير المقطعي المحوسبي للدماغ أو نخاع العظم أو الصدر أو الرقبة.
