فئة أمراض المناعة الذاتية

ما هو LES؟ كان مصطلح الذئبة يستخدم تاريخيا لأول مرة للإشارة إلى إصابة في الوجه ، مع خيال معين ، اعتبرت مشابهة لتلك التي تسببها لدغة الذئب. LES ( Lupus Erythematosus ) هو مرض التهابي جهازي منتشر في الجسم كله ، والذي يتجلى مع الصور السريرية المتنوعة للغاية. يتميز بوجود الأجسام المضادة الذاتية ، أي الأجسام المضادة الموجهة ضد المكونات الطبيعية للكائن ، مثل بعض مكونات الأنسجة ، ولا سيما نواة الخلية. يتم توجيه الجسم المضاد الأكثر خصوصية

بالطبع والتطور مع استخدام العلاج المناسب ، فإن متوسط ​​معدل بقاء المرضى المصابين بالذئبة الحمامية الجهازية يبلغ حاليا حوالي 8-10 سنوات من وقت التشخيص. في بعض الحالات تكون الدورة حميدة ، خاصة عندما تكون الأعضاء الحيوية في مأمن ، وفي حالات أخرى تكون خطيرة للغاية. وغالبا ما تتميز من خلال تفجر وتخلف الأعراض. تدخل خطير في الجهاز العصبي والكلى. الأسباب الأكثر شيوعا للوفاة هي: الفشل الكلوي ، وفشل القلب ، والنزيف ، والالتهابات ، وإصابة الجهاز العصبي المركزي. علاج في المرضى الذ

الذئبة الحمامية الجهازية تحدث عادة بين سن 20 و 40 ، ولكن وصفت في أي عمر. أكثر المواضيع تضررا هي امرأة في سن الإنجاب. الأعراض العامة تشمل الأعراض ذات الطبيعة العامة ما يلي: حمى، الوهن (الضعف) ، فقدان الوزن ، فقدان الشهية، الشعور العام بالضيق. يمكن أن تكون الحمى من أنواع مختلفة: في كثير من الأحيان تكون عالية جدا ، أو يمكن أن تكون معتدلة ، أو حتى حمى منخفضة الدرجة. ومع ذلك ، تعكس الصورة السريرية مشاركة واحدة أو أكثر من الأنظمة

عمومية متلازمة سجوجرن هي مرض التهابي يسببه خلل في الجهاز المناعي. تحدث الأعراض المميزة لهذا المرض المناعي الذاتي عند مستوى الغدد الخارجية الإفرازية ، خاصةً في العين وفي التجويف الفموي. في وقت لاحق ، تشارك أيضا أعضاء وأنسجة أخرى من الكائن الحي. لا يوجد علاج محدد لمتلازمة سجوجرن. ومع ذلك ، هناك علاجات علاجية تحسن من أعراض معينة والصحة ا

التشخيص كما رأينا في المقالة التمهيدية ، فإن أعراض متلازمة سجوجرن عديدة ومتعددة الأعضاء والأنسجة. لذلك ، يستند تشخيص المتلازمة على تحقيقات مختلفة. أهمها: اختبارات طب العيون اختبارات الدم خزعة labial Scintigraphy و scialography Scialometria اختبار الاثاره في متلازمة سجوجرن ، يلعبون دورًا رائدًا. وهي تتألف من اختبار شيرمر واختبار روز البنغال . الأول يقيس إنتاج الدموع. يستخدم شريطًا من الورق الماص ، مستريحًا على الجزء السفلي من الملتحمة. الثانية تكشف ما إذا كانت الظاهرة القرنية أو الملتحمة معطوبة.

عمومية أمراض المناعة الذاتية هي أمراض خاصة تنشأ نتيجة خلل في الجهاز المناعي. في الفرد المصاب بمرض المناعة الذاتية ، في الواقع ، تقوم الخلايا والبروتينات السكرية ، التي تشكل الجهاز المناعي ، بمهاجمة الكائن الحي الذي يجب أن يدافع بدلاً من ذلك ضد مسببات الأمراض والتهديدات الأخرى الموجودة في البيئة الخارجية. أسباب أمراض المناعة الذاتية غير واضحة ولا تزال موضوعًا للعديد من الأبحاث العلمية. حدد الأطباء وأخصائيو الأمراض أكثر من 80 نوعًا مختلفًا من أمراض المناعة الذاتية ؛ بعض من أشهرها هي التهاب المفاصل الروماتويدي ، والتصلب المتعدد ، الذئبة الحمامية الجهازي

عمومية الوهن العضلي الوبيل هو مرض مزمن يتميز بالتعب والضعف في بعض العضلات. إنه مرض مناعي ذاتي يتم فيه نقل انتقال الإشارات المتقلصة بشكل طبيعي ، الذي يرسل من العصب إلى العضلة. ويترجم تغيير هذه المحفزات إلى مستويات متقلبة من الضعف والإرهاق ، والتي تنشأ بسرعة وتتفاقم نتيجة لاستخدام بعض مجموعات العضلات ؛ ليس من المست

مقالات ذات صلة: Cryoglobulinemia تعريف التجلط الدموي هو حالة مرضية تتميز بوجود بروتينات التبريد في البلازما ، أي البروتينات القادرة على تكوين مركبات منقطة قابلة للانعكاس والترسيب عند درجات حرارة منخفضة ، ومن ثم تثبيط مرة أخرى عند 37 درجة مئوية. يمكن تكوين هذه المادة الكربوهيدية ، على وجه الخصوص ، بواسطة الجلوبيولينات المناعية IgG ، IgA أو IgM ، الموجودة في شكل أحادي النسيلة أو مختلط ، والذي ينتج منه التحفيز المزمن للجهاز ال

مقالات ذات صلة: الذئبة الحمامية الجهازية تعريف الذئبة الحمامية الجهازية (SLE) هو مرض التهابي مزمن متعدد الأجهزة من أصل المناعة الذاتية. وهذا يعني أن الدفاعات المناعية ، الموجهة عادة ضد العوامل الخارجية ، تهاجم الكائن الحي عن طريق إثارة عملية التهابية معممة. لم يتم تحديد الأسباب بشكل واضح بعد ، ولكن من المحتمل أن تكون العوامل البيئية والهرمونية والوراثية متضمنة ، مما يؤدي إلى تفاعلات ذاتية المناعة لدى الأفراد الذين لديهم استعداد جيني. في أقلية من الحالات ، يمكن