فئة صحة الدم

زرع النخاع العظمي ، المعروف أيضا باسم زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم ، هو العلاج الطبي الجراحي الذي يتم من خلاله استبدال نخاع العظم غير الصحي بنخاع عظمي سليم ، من أجل إعادة إنتاج خلايا الدم الطبيعية. تمارس في حالة الأمراض الخطيرة في الدم (فقر الدم اللاتنسجي ، الأورام اللمفاوية ، اللوكيميا ، الخ) ، زرع نخاع العظام يمكن أن يكون من نوع allogenic أو autologous . ي

زرع النخاع العظمي ، ويسمى أيضاً زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم ، هو الإجراء الطبي الذي يتم من خلاله استبدال نخاع العظم التالف بنخاع عظمي سليم ، من أجل إعادة إنتاج خلايا الدم الطبيعية. إنه علاج دقيق ومعقد لا يتم إلا في ظل ظروف معينة. بين هذه ، نلاحظ: الحالة المثلى للصحة للمريض (على الرغم من المرض الذي يصيبه) وعدم قابليته (لعدم فعالي

فقر الدم هو اضطراب ناجم عن الحد من الهيموجلوبين في الدم. يرتبط الهيموجلوبين بشكل مباشر بخلايا الدم الحمراء ، والتي بدورها تعبير عن الهيماتوكريت (الجزء العضلي من الدم). في حالة فقر الدم ، قد يخضع هذا الأخير لتغير سلبي يؤكد التشخيص. تشمل أعراض فقر الدم: الوهن ، والشحوب ، وعدم انتظام دقات القلب ، والإغما

الأعراض والمضاعفات يصاحب فقر الدم المنجلي ، مثل جميع أشكال الانيميا ، الشحوب والوهن (التعب والتعب السهل) ، والجلد البارد (خاصة عند الأطراف) والصداع. على الرغم من أن فقر الدم المنجلي موجود منذ الولادة ، فإن معظم الأطفال حديثي الولادة لا يظهرون أي علامات أو أعراض معينة قبل سن الرابعة. الصورة الضعيفة ، على الرغم من أنها تقدم درجة متغيرة بين المرضى ، عادة ما تكون شديدة. في الزيجوت متماثلة الزيجوت ، فإن أكثر الأعراض المميزة لفقر الدم المنجلي ، المعروف أيضا باسم مرض الخلية المنجلية ، ترتبط بما يسمى بالأزمات الم

عمومية فقر الدم الجزئي هو مرض دموي يتميز بوجود الخلايا الصغرية ، أي خلايا الدم الحمراء (كريات الدم الحمراء) أصغر من الطبيعي ، في الدم المحيطي. عادة ، يتم فرض هذا الوضع إلى حد كبير على تخفيض مرضي من الهيموجلوبين (Hb) تحت المستويات المرجعية. والنتيجة هي انخفاض قدرة الدم على حمل الأكسجين ، مما يؤدي إلى أعراض مميزة لفقر الدم. الأسباب عديدة ؛ من بين الشروط الرئيسية التي تؤهب لظهور فقر الدم الصغير النوعية نقص الحديد ، الثلاسيميا

عمومية فقر الدم الضخم الأرومات هو مرض دموي يتميز بوجود الأرومة العملاقة في نخاع العظام والدم المحيطي. في الكريات الحمر (خط التمايز والنضج من سلسلة الدم الحمراء) ، megaloblasts هي سلائف كبيرة الإريثرويد . إن الزيادة الملحوظة ( داء الأرومات العظمية ) تدل على تبدل الحمض النووي المتغير ، الثانوي بشكل تقليدي إلى نقص فيتامين ب 12 أو حمض الفوليك . كل من هذه الم

عمومية فقر الدم المتوسطي (أو بيتا ثلاسيميا ) هو اضطراب دموي وراثي . المرضى المصابون هم أقل من خلايا الدم الحمراء من المعتاد ، مع عيوب في تخليق الهيموغلوبين (Hb ، بروتين يحمل الأكسجين). أكثر تفصيلاً ، فقر الدم المتوسطي ناتج عن تغيير إنتاج واحد أو أكثر من سلاسل البروتين الأربعة (غلوبين) التي تشكل هيموغلوبين. هذا يؤدي إلى نقص ا

عمومية داء انسداد المظاهر يعني حالة تتميز بوجود خلايا الدم الحمراء (أو كريات الدم الحمراء) بأحجام مختلفة في الدم المحيطي. وكثيرا ما يرتبط هذا التحول الدموي ببعض أشكال فقر الدم ، ولكن قد يعتمد أيضا على العديد من الأمراض الأخرى أو الحالات الفسيولوجية. من بين الأسباب التي يمكن أن تسبب تحفز انسداد الخلايا تشمل متلازمة خلل التنسج النقوي ، مشاكل الغذاء (مثل نقص الفيتامينات أو نقص الحديد) ، والأمراض الالتهابية المزمنة (مثل مرض الاضطرابات الهضمية ، والالت

عمومية الصمة هي أي جسم غريب غير قابل للذوبان في الدم ، قادر ، إذا وصل إلى شريان أو وريد بنفس حجمه ، لمنع تدفق الدم بنفس طريقة الغطاء. طبيعة الصمة يمكن أن تختلف بشكل كبير. في الواقع ، يمكن أن يكون الصمات: خثرات دموية غير طبيعية ، كتل من الدهون ، جلطات من السائل الأمنيوسي ، فقاعات هواء ، بلورات الكوليست

عمومية Hemosiderin هو بروتين ترسب الحديد ، والذي يمكن جرعه عن طريق أخذ عينات صغيرة من الأنسجة (خزعة). تأخذ التغيرات في hemosiderin على القيمة التنبؤية لتشخيص الأمراض المختلفة ، بما في ذلك: الالتهابات المزمنة ، وأمراض القلب مستقرة أو طويلة الأمد ، وفقر الدم بسبب نقص الحديد وتليف الكبد. تراكمات غير طبيعية من hemosiderin تحدث أيضا في حالات اضطرابات استقلاب الحديد ، مع ترسب مفرط لهذا المعدن في الأنسجة (مثل في داء هيموسيديريزي وهيموكروماتوزيز). لا يتم إعطاء هذه المعلمة في الدم ، ولكن يمكن تسليط